Наследственные заболевания человека
Заглядывая в будущее, можно с уверенностью сказать о по истине
фантастических перспективах преобразования живых организмов на основе знаний
закономерности наследственности.
Генетика в основе своей –
наука о наследственности. Она имеет дело с явлениями наследственности, которые
были объяснены Менделем и его ближайшими последователями. Очень важной
проблемой является изучение законов, по которым наследуются болезни и различные
дефекты у человека. В некоторых случаях элементарные знания в области генетики
помогают людям разобраться, имеют ли они дело с наследуемыми дефектами. Знание
основ генетики даёт уверенность людям, страдающим недугами, не передающимися по
наследству, что их дети не будут испытывать аналогичных страданий.
http://wc124.ru аксессуары для туалетной комнаты купить в Красноярске. Развитие генетики для
изучения проблем человека связана с ее общими научными успехами и с тем, что
эти успехи начинают занимать большое место в идущей научно-технической
революции. Развитие генетики имеет важное значение для познания явлений жизни
и в том числе для медицины. Генетика – это фундамент медицины. Задача состоит
в том, чтобы генетическая программа каждого человека была бы полноценной и
высокоактивной во всех клетках человека. Важнейшей является и проблема
генетической информации людей. Генетическая информация людей – это самое
драгоценное естественное достояние страны, которое нужно беречь несравнимо в
большей степени, чем нефть, руды, газ, каменный уголь и другие ресурсы. В
России разрабатывается система генетической службы, которая позволит следить за
процессами, идущими в наследственности людей, прогнозировать эти процессы. Эта
работа выполняется в Институте общей генетики Академии наук Российской
Федерации.
В данном реферате
поставлена цель проанализировать работы, посвященные исследованию
наследственных заболеваний человека.
Учитывая, что данная
проблема широко исследуется в современной науке и касается очень многих
вопросов, в реферате поставлены следующие задачи:
·
Определение предмета и методов антропогенетики и медицинской
генетики.
·
Исследование
организации наследственного аппарата клеток человека (уровней организации:
генного, хромосомного, геномного).
·
Изучение мутационных процессов и наследственных заболеваний
человека.
·
Выяснение факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата.
·
Определение значения диагностики наследственных заболеваний и
роли медико-генетических консультаций в профилактике наследственных
заболеваний.
|