Сцеплённое наследование, его основы. Причины нарушения сцепления.

Число генов значительно превосходит число хромосом, следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, наз-я группой сцепления. Следовательно, установленный Менделем принцип независимого наследования и комбинирования признаков проявляется только тогда, когда гены, опр-е эти признаки, находятся в разных парах хромосом.

Однако оказалось, что гены, находящиеся в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. Во время мейоза, при конъюгации хромосом гомологичные хромосомы обмениваются идентичными участками - кроссинговера или перекрёст. Может происходить в любом участке хромосомы, даже в нескольких местах. Чем дальше расположены локусы в одной хромосоме, тем чаще между ними следует ожидать перекрёст и обмен участками.

Вследствие перекрёста отбор в процессе эволюции идёт не по целым группа сцепления, а по группам генов и даже отдельным генам. Ведь в одной группе сцепления могут находиться гены, кодирующие наряду с адаптивными и неадаптивными состояния признаков. В результате перекреста "полезные" для орг-ма аллели могут быть отделены от "вредных" и, следовательно, возникают более выгодные для существования вида генные комбинации - адаптивные.

Примером тесного сцепления генов у человека может служить наследование резус-фактора. Оно обусловлено тремя парами генов С,Д,К, тесно сцеплённых между собой, поэтому наследование его происходит по типу моногибридного скрещивания.

Точно так же близко расположены в Х-хромосоме гены гемофилии и дальтонизма. Если же они есть, то наследуются вместе, а находящиеся в той же хромосоме гены альбинизма локализованы на значительном расстоянии от гена дальтонизма и могут дать с ним высокий процент перекрёста.